研究者测定了137个进入临床阶段及获批上市的抗体药物的可开发性，充分体现了可开发性的重要性。研究发现，12项理化性质与抗体的临床成功高度相关，而获批上市的单抗在这12项性质上的警告标志数量最少（左图）。

因此，最经济的选择是尽早开展可开发性评估，最好是在发现阶段便启动（右图）。而且，在整个发现过程的不同阶段，候选分子的数量有所不同，需要采用分阶段评估模式，通过结合不同的计算或实验评估方法来满足时间和预算要求。

XcelDev^® Plus提供可开发性评估所需的所有金标准的实验方法和先进的计算评估模型。我们定制了不同的工具组合，用于整个发现过程的性能评估与指导。所有评估均在内部进行，以确保时间周期和结果的一致性。

在杂交瘤筛选中，通过结合和功能筛选发现了43个苗头抗体，在重组表达后，我们利用XcelDev^® Plus进行了高通量评估，最终推荐了7个满足所有要求的候选抗体。