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新一代抗体发现平台XploreSeq®——利用NGS和AI挖掘BCR免疫组库，实现超快速抗体筛选
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XploreSeq® 可分析数百万个抗体序列并推荐高度多样化的候选分子组合——准确率超过50%
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BCR免疫组库规模庞大，包含许多具有成药潜力的序列。一个典型的药物发现项目可得到数百万个BCR序列（如上所示）。
XploreSeq®利用经过多年训练和完善的AI引擎筛选该免疫组库，识别苗头抗体，轻松应对这种大海捞针式的挑战。
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重建抗体谱系树（来自真实项目）
候选抗体的质量和多样性都很重要。我们的目标是从不同谱系中挑选具有高结合置信度和极佳可开发性的抗体。这将为整个项目提供多样化的、可开发的苗头抗体，可以覆盖最大数量的表位，从而提高下游筛选的成功率。
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案例 1XploreSeq®高度准确地识别苗头抗体
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在该项目中，XploreSeq® 共预测了717个结合抗体，从中随机选择48个用于表达和测试。其中66.7%（32/48）被确认为结合抗体，只有18.6%（6/32）的结合抗体与杂交瘤筛选的苗头抗体重叠。
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案例 2将XploreSeq®应用于VHH发现
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在该项目中，利用免疫噬菌体文库以及Sanger测序共识别出41个独特的VHH苗头分子。
随后对文库进行NGS测序，并进行XploreSeq® 分析。NGS结果包括之前识别出的41个苗头分子中的38个。此外，XploreSeq® 还预测了43个新的VHH binder。表达和测试时，上述43个分子中的30个（69.7%）被确认为是结合抗体，相比仅利用噬菌体展示获得的苗头抗体，其多样性显著提升。
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案例 3共同轻链双抗的发现
轻链在免疫组库中的多样性较低，因此更有可能在不同组库中得到共同轻链，构建共同轻链的双特异性抗体。XploreSeq®非常适用于该应用场景，可以采集数百万个轻链序列，极大地提高了找到共同轻链的可能性。
在本案例中，XploreSeq® 能够在A抗原免疫组库中识别出一条与我们通过XtraDoma® 杂交瘤平台得到的B抗原的苗头抗体类似的轻链。我们基于这两条轻链直接构建出了两种共同轻链的双特异性抗体。这两种分子能被较好表达且纯度高，并同时与两个靶点结合。
